Generico zocor disponibilità , zycort

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Generico Zocor Disponibilità È stata approvata una versione generica di Zocor? Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a Zocor: Produttore: ACCORD HLTHCARE Data di approvazione: 26 febbraio 2008 Forza (s): 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: ACCORD Data HLTHCARE Soddisfazione: 5 Aprile 2013 Forza (s): 5MG [AB] Produttore: Aurobindo PHARMA Data di approvazione: 20 dicembre 2006 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: BIOCON Data limitate Approval: 20 dic 2006 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: DR Reddys Labs Inc Data di approvazione: 20 dicembre 2006 Forza (s): 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: DR Reddys Labs Inc Data di approvazione: 23 gen 2008 Forza (s): 5MG [AB] Produttore: ETERO LABS LTD III Data di approvazione: 25 Novembre 2014 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: IVAX SUB TEVA data Farmaceutici Soddisfazione: 23 Giugno 2006 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: IVAX SUB TEVA Farmaceutici Data di approvazione: 20 dicembre 2006 Forza (s): 80mg [AB] Produttore: LUPIN Data di approvazione: 11 maggio 2007 Forza (s): 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: LUPIN Data di approvazione: 14 Aprile 2009 Forza (s): 5MG [AB] Produttore: MICRO LABS LTD Data di approvazione: 16 settembre 2011 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 8 giu 2010 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: OXFORD Farmaceutici Data di approvazione: 30 ago 2010 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Costruttore: WATSON LABS Data di approvazione: 20 Dicembre 2006 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Produttore: Zydus Farmaceutici USA Data di approvazione: 20 dicembre 2006 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB]. 80mg [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Zocor. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Di più su Zocor (Simvastatina) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Glossario Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato.